Химическая модификация салицилатов донорами газотрансмиттеров как стратегия снижения НПВС-индуцированной гастротоксичности
Keywords:
Ключевые слова: медицинская химия, НПВС, дизайн лекарств, связь структура-активность, аспирин, доноры NO, сероводород, гастропротекция.Abstract
Аннотация. В данной обзорной работе систематизированы современные подходы медицинской
химии к снижению гастротоксичности нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).
Проанализированы ключевые стратегии модификации структуры классических молекул (в частности,
ацетилсалициловой кислоты) путем введения доноров газотрансмиттеров (оксида азота и сероводорода).
Описана корреляция между химической структурой полученных гибридов и их биологической активностью
References
3. Список литературы / References
1. Wallace J. L. Hydrogen sulfide-releasing anti-inflammatory drugs. Trends in Pharmacological Sciences.
2007;28(10):501-505.
2. Fiorucci S., Santucci L., Distrutti E. NO-aspirin: mechanism of action and gastrointestinal safety. Digestive and
Liver Disease. 2003;35:S9-S19.
3. El-Gamal M. I., et al. Potentially active aspirin derivative to release nitric oxide with improved anti-inflammatory
profile. Bioorganic Chemistry. 2024;144:107142.
4. Kartasasmita R. E., et al. Synthesis and Chemical and Biological Comparison of Nitrooxyalkyl Ester Derivatives
of Aspirin. Scientia Pharmaceutica. 2013;81(4):903-918.
5. Bolla M., et al. Mechanism of action of novel NO-releasing furoxan derivatives of aspirin. British Journal of
Pharmacology. 2006;148(5):626-635.
6. Wallace J. L., et al. Hydrogen sulfide-releasing NSAIDs attenuate gastrointestinal damage. Gastroenterology.
2007;132(1):281-288.
7. Zhang X., et al. A Highly Atom-Economic Synthesis of H2S-Releasing NSAID Derivatives. Organic Letters.
2024;26(15):3110-3114.
8. Lee M., et al. Hydrogen sulfide-releasing NSAIDs attenuate neuroinflammation and neurotoxicity. Neuroscience
Letters. 2009;460(2):147-151.
9. Chattopadhyay M., et al. NOSH-Aspirin: A Novel Nitric Oxide–Hydrogen Sulfide-Releasing Hybrid.
Biochemical and Biophysical Research Communications. 2012;419(3):523-528.
10. Feng Q., et al. Novel Resveratrol-Based Aspirin Prodrugs: Synthesis and Biological Evaluation. Chemical
Biology & Drug Design. 2015;86(4):632-641.
11. Rakhmanova A., Kurbanova M.A., Tukhtasinova M.I., Saidakhmatova S.A. Toxicity of household chemical
products and their effect on the body. Web of Humanities: Journal Social Science and Humanitarian Research.
Volume 2, Issue 11, November – 2024.142-147 P.
